מיה כספי, המייסדת

מהיום שהכל התהפך, עד קהילה של 4,000 אנשים.

מיה כספי, מייסדת VertiGoes
מיה כספי
מייסדת הקהילה הישראלית להפרעות וסטיבולריות
"הסיפור שלי התחיל ביום רגיל לגמרי. שיחקתי עם הילדים שלי, ופתאום, בלי שום אזהרה, החדר התחיל להסתובב. לא הצלחתי לעצור את זה. נפלתי על הרצפה, וכל מה שהאמנתי עליו על הגוף שלי הפסיק להיות נכון."

מה שבא אחר כך היו שנים של תורים. נוירולוגים, קרדיולוגים, רופאי אף אוזן גרון, כאן בארץ וגם בהולנד, שם גרנו באותה תקופה. בדיקה אחרי בדיקה, חדר המתנה אחרי חדר המתנה, וכמעט תמיד אותו סוף. לא נמצא שום דבר, אז אין מה להגיד.

אף אחד לא הסביר לי מה זו בכלל הפרעה וסטיבולרית. שיש כמה סוגים שלה. מה אני עלולה להרגיש, כמה זמן זה יכול להימשך, ושזה יכול גם להפוך לכרוני. אף אחד לא סיפר לי שקיים שיקום וסטיבולרי ושהוא באמת עוזר, ואף אחד לא הזהיר אותי שבזמן התמרונים לפעמים נהיה קודם יותר גרוע ורק אחר כך יותר טוב. אז כשהרגשתי יותר גרוע, הייתי בטוחה שאני עושה משהו לא נכון.

יותר מרופא אחד אמר לי שזה מלחץ. אני רוצה להגיד את זה הכי ברור שאפשר, כי הייתי צריכה שמישהו יגיד לי את זה אז: PPPD היא אבחנה אמיתית, עם תסמינים אמיתיים ועם שם. לשמוע שהכל בראש שלך, בזמן שהגוף שלך מסרב לעמוד במקום, זה כאב בפני עצמו. והאמת היא שהסחרחורת אף פעם לא הייתה החלק הכי קשה. חוסר הוודאות היה. לא לדעת מה זה, אם זה ייגמר, אם ככה נראים החיים שלי מעכשיו. ולעבור את הכל לבד.

בסוף התחלתי לחקור את זה בעצמי, ושם סוף סוף היו התשובות. ובדרך מצאתי אותן גם באנשים. רופאים ומטפלים נהדרים שלקחו אותי ברצינות וידעו בדיוק במה הם מסתכלים. בזכותם, ובזכות זה שלמדתי לטפל בעצמי, קיבלתי בחזרה את שיווי המשקל ואת השליטה שהייתי בטוחה שאיבדתי לתמיד.

בשביל זה המקום הזה קיים. כדי שאף אחד לא יצטרך לבזבז שנים בחיפוש אחרי משהו שכבר יש לו שם. הפורטל נבנה כדי שהמידע יהיה מבוסס מחקר, נגיש, ורגוע מספיק בשביל להסתכל עליו גם ביום שהעיניים לא סובלות הרבה. בקהילה יש היום 4,000 אנשים, וכל אחד מהם הוא מישהו שמבין.

4,000 אנשים כבר לא לבד4,000 people, no longer alone

מה שחברי הקהילה מספרים על המסע שלהם עם VertiGoes.What our community members say about their journey with VertiGoes.

★★★★★
"במשך שנים חשבתי שאני ממש יוצאת מדעתי מהסחרחורת המתמדת, אבל מציאת הקהילה הזאת גרמה לי להבין שאני לא משוגעת, ובהחלט כבר לא לבד." "For years, I thought I was literally losing my mind with this constant dizziness, but finding this community made me realize I'm not crazy, and I'm definitely not alone anymore."
שרון ה.ב.Sharon H.B. PPPD · הולנדPPPD · The Netherlands
★★★★★
"כשהעולם התחיל להסתובב, הפחד הכי גדול שלי היה שאף אחד לא יאמין לי. הקבוצה הזאת נתנה לי מקום בטוח שבו אנשים באמת מבינים." "When the world started spinning, my biggest fear was that no one would believe me. This group gave me a safe place where people actually get it."
סופיה נ.Sofia N. BPPV · בואנוס איירסBPPV · Buenos Aires
★★★★★
"כל כך נמאס לי לנסות להסביר את עצמי לרופאים ולחברים שלא הבינו. בתוך קבוצת הפייסבוק הזאת, כולם מדברים בשפה שלי." "I got so tired of trying to explain myself to doctors and friends who didn't understand. Inside this Facebook group, everyone speaks my language."
ליה ב.Lia B. סחרחורת · תל אביבDizziness · Tel Aviv
★★★★★
"מנייר יכולה לגרום לך להרגיש כל כך מבודד ובלתי נראה. החיבור לאנשים כאן שחווים בדיוק את אותם מאבקים שינה עבורי את הכול." "Meniere's can make you feel so isolated and invisible. Connecting with people here who live through the exact same struggles completely changed things for me."
רועי פ.Roy P. מחלת מנייר · ירושליםMenière's · Jerusalem
★★★★★
"בכנות הרגשתי כל כך חסרת תקווה ובודדה בכאב שלי, עד שהצטרפתי לקבוצה ומצאתי משפחה שלמה שצועדת איתי דרך הערפל." "I honestly felt so hopeless and lonely in my pain until I joined this group and found a whole family walking through the fog right there with me."
ליבי ס.Libi C. מיגרנה וסטיבולרית · ארה״בVestibular migraine · USA
★★★★★
"אין הקלה גדולה יותר מלהבין שהתסמינים שלך הם לא סתם 'בראש שלך'. מציאת הקהילה הזאת הייתה הפעם הראשונה שבה הרגשתי מובן באמת." "There is no bigger relief than realizing your symptoms aren't just 'in your head.' Finding this community was the first time I felt truly understood."
טום ק.Tom K. נוירוניטיס וסטיבולרי · לונדוןVestibular neuritis · London